Proměňte surová data 23andMe na smysluplné výsledky s těmito webovými stránkami a nástroji

Proměňte surová data 23andMe na smysluplné výsledky s těmito webovými stránkami a nástroji

Existuje tolik různých společností, které nabízejí genetickou analýzu každému zainteresovanému klientovi. Jedna taková společnost, 23andMe, nabízí některé zajímavé funkce pro ty, kteří využívají její služby.





Poskytuje vhled do etnické historie uživatele a dokonce rozděluje části jeho genetických kódů, aby vysvětlil, jak DNA ovlivnila jejich vzhled nebo smysly. Kromě těchto snadno srozumitelných dědičných souhrnů poskytuje klientům také kopii jejich „nezpracovaných dat“.





Zde si probereme, jaké nástroje můžete použít k interpretaci vašich nezpracovaných dat 23andMe, a definujeme, co přesně jsou nezpracovaná data.





využití disku Windows 10 systém 100

Co jsou nezpracovaná data?

Abyste porozuměli nezpracovaným datům, potřebujete vědět trochu o tom, jak DNA funguje. DNA je něco, co zdědíme po obou našich rodičích a následně po všech předchozích předcích. Pokud nemáte identické dvojče, je váš genetický kód pro vás jedinečný. Pochopení toho, co je váš „genetický kód“, vám může pomoci získat informace o nezpracovaných datech.

Deoxyribonukleová kyselina (DNA) je molekula, která diktuje vše, co nás, nás. Obsahuje kódy pro vše od naší základní biologie po přizpůsobené funkce. Zatímco všichni lidé sdílejí většinu sekvence, lidé zažívají malé rozdíly v párech bází, které mohou ovlivnit vše, jako je náš vzhled, chování a predispozice k nemocem.



Základní páry jsou „stavebními kameny“ naší genetické výbavy. Když se díváme na model dvojité šroubovice DNA, jsou to ty malé „kroky“ žebříčku. Každý krok se skládá z jedné ze čtyř bází: adenin (A), cytosin (C), guanin (G) nebo tymin (T) a jeho komplementární pár bází (A a T nebo G a C).

Když odešlete vzorek tkáně do zařízení 23andMe, vědci provedou proces nazývaný genotypizace. Na rozdíl od sekvenování, kde se technici pokoušejí vypočítat přesnou sekvenci dané délky DNA, genotypizace nabízí přesnou (a nákladově efektivní) zkratku.





Náš genetický kód je velmi dlouhý a existuje velké množství informací, se kterými zatím nemůžeme nic dělat. Genotypizace je mnohem efektivnější proces získávání užitečných dat pro klienty.

Proces skenuje genetický kód a hledá konkrétní genové varianty, které jsou velmi populární nebo o kterých již víme. 23andMe přebírá tyto datové sady a transformuje je do snadno srozumitelné infografiky.





To, co uvidíte, je úhledný malý výtisk, který vám dá vědět, odkud pocházejí vaši předci. Vědci ze zákulisí vidí výtisk obsahující různá místa a spoustu As, Gs, Ts a Cs. Tento výtisk jsou vaše nezpracovaná data, která vám 23andMe zasílá s vašimi výsledky.

Související: Nejlepší weby pro sledování předků

Jak můžete číst svá nezpracovaná data?

Vaše nezpracovaná data se mohou zdát jako zmatený nepořádek postav, ale jsou to neuvěřitelně užitečné informace. Ačkoli 23andMe nabízí určitý vhled do genetické informace, kterou analyzuje, nevysvětluje všechno .

Surová data nabízejí spoustu překvapivých informací, které můžete použít. Tyto informace nejsou zajímavé jen z historického hlediska; informace také nabízejí vhled do vašeho zdraví a mohou být a užitečný genealogický nástroj pro vás a vaše blízké.

Chcete -li získat přístup k těmto informacím, musíte zjistit, jak je „přečíst“. Naštěstí nemusíte být renomovaným genetikem, abyste získali tato nezpracovaná data a něco s nimi udělali.

levé tlačítko myši někdy nefunguje

Nejlepší nástroje pro analýzu nezpracovaných dat 23andMe

I když byste teoreticky mohli prohledávat deníky a pokusit se analyzovat svá nezpracovaná data sami, existuje několik set tisíc markerů, které je třeba projít. Nejlepší způsob, jak ze svých nezpracovaných dat vytěžit maximum, je využít jeden z mnoha dostupných nástrojů online.

Vzhledem k tomu, že si můžete vybrat z bezpočtu platforem, může být náročné vybrat pro vás tu nejlepší. Než si vyberete analytický nástroj, zvažte, jaké informace se chcete ze svých nezpracovaných dat naučit.

1. Život Xcode

Xcode Life nabízí celou řadu balíčků, takže si můžete objednat přesně to, co chcete. Díky mnoha různým přehledům, ze kterých si můžete vybrat, si můžete přizpůsobit požadované informace a také najít možnosti, které vyhovují vašemu rozpočtu. Svá zjištění zobrazuje ve snadno čitelném formátu, který si každý užije.

Na výběr je více než 15 možností, včetně Genový spánek , Vlastnosti a osobnost , Genová alergie , a více. K dispozici jsou také různé balíčky, takže můžete ušetřit peníze. Jeho balíčky začínají na 20 dolarech.

2. Země DNA

Pokud máte zájem o nalezení rozšířených informací o původu a základních zdravotních informacích, nabízí DNA Land bezplatné balíčky pro hodnocení.

Ačkoli to nejde tak podrobně jako někteří placení uchazeči, nabízí skvělý dodatečný přehled bez dalších poplatků. DNA Land dokonce použije vaše anonymní podání k dalšímu vědeckému výzkumu.

3. Nutrahacker

Nutrahacker posouvá genovou analýzu o krok dále. Navrhuje vaše zprávy, abyste se mohli nově nabytými informacemi „zmocnit“.

Jeho specializovaná hodnocení pro vás kromě obecných zdravotních údajů určí optimalizovaný seznam doplňků a informací o kondici. Zatímco jeho balíčky začínají na 25 dolarech, nabízí také několik bezplatných základních hodnocení.

Čtyři. Promethease

Pokud máte omezený rozpočet, společnost Promethease nabízí levnější zprávy o stavu. Anonymně porovnává vaše surová data s SNPedia , lidská genetika wiki. I když vám to poskytne spoustu informací o ceně, proces není tak přímočarý jako jiné možnosti.

Nemusíte být odborníkem, ale mnozí považují platformu za trochu techničtější. Mít super základní znalosti ve statistikách by však mělo stačit. Zdravotní zprávy začínají na 12 dolarech.

Výzkum pokračuje každý den a společnost Genomelink si klade za cíl aktualizovat své dynamické možnosti do týdne. Nabízí více než 200 možností analýzy, které prozkoumají vše od vašich osobnostních a kariérních předností až po vaše zdravotní zranitelnosti a dlouhověkost.

Pokud máte rozpočet, Genomelink má také více než 20 bezplatných analýz. Ty přicházejí s možností objednat si prémiové reporty doručované prostřednictvím jednoduché infografiky.

Vyplatí se podívat se na vaše nezpracovaná data 23andMe?

Z vaší genetické výbavy se můžete dozvědět tolik informací. Proč tolik nevyužít to, co máte, s tolika snadnými a přístupnými nástroji k dalšímu zkoumání dat, za která jste již zaplatili? Získání komplexní zprávy o stavu, která je zajímavá a informativní, vyžaduje pouze několik kliknutí na tlačítko.

Podíl Podíl tweet E-mailem 23andMe vs. AncestryDNA: Která služba testování DNA je pro vás nejlepší?

Uvažujete o online testování DNA? K dispozici je několik možností, ale 23andMe a predchádzryDNA jsou nejlepší psi.

Číst dále
Související témata
  • Internet
  • Genealogie
  • Testování DNA
O autorovi Brittni Devlin(56 publikovaných článků)

Brittni je absolventkou neurovědy, která píše pro MakeUseOf na straně studia. Je to ostřílená spisovatelka, která začala svou nezávislou spisovatelskou kariéru v roce 2012. Zatímco se zaměřuje hlavně na technologie a medicínu - také strávila čas psaním o zvířatech, popkultuře, doporučeních videoher a recenzích komiksů.

Více od Brittni Devlin

Přihlaste se k odběru našeho zpravodaje

Připojte se k našemu zpravodaji a získejte technické tipy, recenze, bezplatné elektronické knihy a exkluzivní nabídky!

Windows 10 machine_check_exception
Kliknutím sem se přihlásíte k odběru